Олеся Корниенко: опыт жизни в Канаде человека с ДЦП

Удивительные перевоплощения могут произойти с человеком, если он полон стремления изменить свою жизнь. Например, человек с ДЦП, передвигающийся в инвалидном кресле, оказывается гражданином Канады. Имея проблемы с речью, становится сотрудником одного из крупнейших Фондов. И плавает на яхте в Тихом океане. Чудо, скажете вы? Конечно, чудо – сотворенное тем, кто упорно идет к своей цели, как наша героиня Олеся Корниенко.

– Как давно вы передвигаетесь в коляске?

– На коляске я передвигаюсь практически с рождения. У меня тяжелая форма ДЦП. 

– Как вы оказались в Канаде, и насколько комфортна жизнь в Канаде для человека на коляске?

– В 1992, когда мне было 17, а маме 50 лет, мы уехали из России в Польшу. Прожили там до 2011. Узнав, что, имея польское гражданство, мы можем въехать в Канаду и находиться там без визы 90 дней, мы решили поехать в Канаду туристами. Оставаться в стране не планировали, но где-то глубоко внутри была надежда, что у нас получится изменить нашу жизнь к лучшему.

Мы выбрали Ванкувер, потому что, судя по средней температуре, он был самым теплым городом в Канаде. Денег на выезд не было. Мама взяла в банке самый маленький кредит на 5 лет, чтобы хватило на авиабилеты и на самую дешевую гостиницу. Переписала с Интернета адреса всевозможных организаций в Ванкувере, в которые мы могли бы обратиться за помощью. Нашли турбюро, которое оформило гостиницу на 10 дней и авиабилеты. Наскребли с помощью друзей на билет для кошки (своих не бросаем!) и вылетели втроем в Канаду. 

– Чем отличается ваша жизнь в Канаде?

– Мы с мамой живем в субсидированном доме. Это значит, что за квартиру мы платим 680 канадских долларов – это намного меньше, чем платят люди в обычных домах. Живем на социальное пособие, в данный момент это $ 2200.

Мы живем в two bedroom apartment (по российским меркам это трехкомнатная квартира. Дом полностью приспособлен для людей с ограниченными возможностями. 

Здесь я 99 % физически независима. Встаю с кровати сама, держась за специальный поручень, и пересаживаюсь на домашнюю коляску. В туалете есть поручни, сделанные специально под меня. Для выхода на улицу я пересаживаюсь на электроколяску, держась за поручень, который я попросила сделать специально для этого. 

У меня есть автоматический дверной замок со специальным ключом. Теперь, когда мне нужно войти в квартиру, достаточно нажать на маленький пульт, который я всегда ношу с собой, и толкнуть дверь квартиры – не надо мучиться с ключом и скважиной. Без этого пульта (или ключа, которым пользуется мама) дверь не откроется. 

Ремонт всех моих технических принадлежностей, как и они сами, оплачивается государством за счет налогов. Выхожу я из дома, когда захочу, и еду, куда хочу. Ванкувер на 99 % доступен для колясочников и не только для них. Все магазины с самообслуживанием, так что я могу брать сама все, что нужно. Когда не могу дотянуться до чего-то, достаточно попросить покупателей, находящихся рядом. Никогда никто не отказывал. Когда никого нет рядом, достаточно помахать рукой тому, кого увидишь проходящего мимо, обязательно кто-нибудь подойдет и спросит, чем помочь. На кассе, когда подходит моя очередь, кассир выходит из-за кассы, сам берет мою корзину с покупками и выкладывает все на ленту. Вызывает паковщика, который убирает мои покупки в сумку и вешает ее сзади на ручки коляски. Покупатели, стоящие в очереди, безропотно стоят и ждут, пока меня обслужат. 

Так происходит и на автобусных остановках – водитель впускает первым делом колясочника, автоматически открывая пандус, потом крепит его специальными ремнями, потом запускает пожилых людей и мам с колясками, все остальные спокойно стоят в очереди. Все автобусы оснащены пандусами. 

Метро полностью доступно – везде есть лифты или пандусы. Городской водный транспорт тоже доступен для колясочников. Если человек незрячий, то ему помогут сотрудники метро. Со специально обученными собаками можно ходить во все общественные учреждения. 
Канада – это страна иммигрантов, и местными назвать можно только индейцев, которых здесь называют The First Nation People – Люди Первой Нации.

Канадцы относятся к приезжим очень хорошо. Во многих мировых опросах и статистиках Канада стоит на первом месте по толерантности и дружелюбию, и это правда.

– Как вы начали работать в Disability Fundation – Фонде Сэма Сулливана?  

– Я получила email-рассылку от Disability Fundation (Фонд Сэма Сулливана) о том, что они ищут людей с ограниченными возможностями для работы. Я, ни на что не надеясь, (потому что в Канаде очень трудно найти работу) ответила, что заинтересована, и послала свое резюме. И через несколько недель получила приглашение на собеседование. Предлагали собеседование через Zoom или Skype, но после того, как я написала про проблемы с речью, решили провести его письменно – прислали вопросы и дали полтора дня на ответы. 

– В чем заключаются ваши обязанности?

– Я работаю копирайтером. Редактирую рекламные посты всех шести организаций в социальных сетях. Недавно начала работать над их графическими проектами.

– Каковы задачи Фонда? 

– Фонд Сэма Сулливана включает в себя шесть организаций: BCMOS | DIGA | ASABC | ConnecTra | VAMS | Tetra, каждая из которых по-своему развивает инклюзию людей со всеми видами инвалидности во всех сферах жизни общества. От спорта (BCMOS и ASABC: каяки, парусный спорт, походы в горы, фитнес) и музыки (VAMS: доступ ко всем видам музыкальных инструментов, мастер-классы с профессиональными музыкантами, организация собственных концертов) до адаптивной продукции с учетом индивидуальных потребностей каждого человека (Tetra изготавливает держатель для больших мелков, чтобы ребенок на коляске мог рисовать на асфальте, крепление для удочки, чтобы человек, у которого не работают руки, мог рыбачить, специально сконструированная кроватка для ребенка, мама которого передвигается на коляске, чтобы ей было удобно ухаживать за малышом сидя, и т. д.). Эти услуги предоставляются людям с инвалидностью волонтерами-студентами инженерных вузов и пенсионерами – бывшими инженерами.

DIGA предлагает все необходимое для адаптивного садоводства.

ConnecTra объединяет людей с разными ограниченными возможностями, чтобы они могли что-то делать вместе – например, проводить художественные выставки. А теперь у ConnecTra есть онлайн-встречи с людьми с инвалидностью, которые имеют свой бизнес. Эти люди делятся своими проблемами и успехами. 

– Людям с какими видами инвалидности помогает Фонд?

– Фонд помогает людям со всеми видами инвалидности: незрячим, с проблемами слуха, ментальными нарушениями, проблемами опорно-двигательного аппарата. 

– Принимали ли вы участие в активностях Фонда – каякинг, горные прогулки, парусный спорт, лодки и прочее? Каковы ваши впечатления?

– Я плавала на каяке и на одноместной яхте. Ощущения незабываемые! Особенно когда над тобой белый парус на фоне синего неба, вокруг залив Тихого океана, и с одной стороны вдалеке горы, а с другой – весь Ванкувер как на ладони! 

– Каковы ваши цели в жизни?

– Моя главная цель – это вернуться на профессиональный танцпол. 

– Чем вы занимаетесь в период пандемии?

– В свободное время я занимаюсь поиском спонсоров для своей организации конкурса красоты для женщин на колясках, гуляю со своим той-пуделем и учу его разным трюкам. 
 

Фото Олеси Корниенко